第六屆PhExFEST將于6月在重慶舉辦
更新時間：2018-05
國家不斷深化藥品審評審批改革，推進藥品全生命周期管理，全面落實藥品質(zhì)量安全責任，針對性地進行生產(chǎn)工藝核查，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨供給側(cè)結(jié)構(gòu)改革的任務。 藥品審評審批制度改革方向是簡化審評審批程序，鼓勵創(chuàng)新，突出藥品上市許可持有人（MAH）主體地位。 通過簡化審評、鼓勵創(chuàng)新、MAH制度和藥品全生命周期管理等監(jiān)管思路和理念統(tǒng)籌思考藥用輔料藥包材與藥品關(guān)聯(lián)審評審批制度。 選擇和使用藥用輔料、藥包材應由藥品上市許可持有人（制劑企業(yè)）基于制劑特點來判斷，進而系統(tǒng)評價藥品的安全有效穩(wěn)定。 總局將加快藥包材藥用輔料登記平臺建設(shè)，進一步完善和細化相關(guān)政策。 為更好的推進藥品全生命周期的管理，促進中國藥物制劑的快速發(fā)展，《第六屆PhExFEST中國藥物制劑節(jié) & 暨2018中國制藥科學家大會》將于6月9-12日在重慶舉行。屆時將邀請總局有關(guān)部門、中檢院、藥典委員會、科研院校、制劑研發(fā)CRO、藥輔和設(shè)備儀器企業(yè)的專家作主題報告。 熱誠歡迎藥物制劑生產(chǎn)、制劑研發(fā)、制藥設(shè)備、分析儀器、藥用輔料及包材等企業(yè)代表和科研高校師生參加本屆大會。
本屆PhexFest設(shè)有1個主論壇，2個分論壇，2個主題沙龍主論壇：藥物制劑與藥用輔料發(fā)展論壇
分論壇A：固體制劑工藝技術(shù)研討會
分論壇B：注射劑&DDS研討會
沙龍：CPEC會員沙龍&研如玉會員沙龍
主辦方：中國藥用輔料發(fā)展聯(lián)盟（CPEC）中國醫(yī)藥包裝協(xié)會（CNPPA）
國際藥物制劑王（PHEXCOM）
協(xié)辦方： 重慶斯泰克、重慶康洲大數(shù)據(jù)等企業(yè)
媒體合作：藥智網(wǎng)、醫(yī)藥經(jīng)濟報、中國醫(yī)藥工業(yè)雜志、研如玉、醫(yī)藥導報會議地點：重慶世紀金源大酒店
會議時間：2018年6月9-12日
渝公網(wǎng)安備 50011502000245